Agencija također navodi da će odlučiti već 12. januara da li da odobri eksperimentalnu vakcinu koju je razvila američka farmaceutska kompanija Moderna.
Medicinski regulator EU navodi u saopćenju da je već započeo „kontinuirano razmatranje vakcine zasnovano na laboratorijskim podacima koje je prethodno podnijela Moderna i da će sada ocijeniti koliko efikasno vakcina izaziva odgovor imunološkog sistema i da li je dovoljno sigurna za širu upotrebu u Evropi.
Agencija je saopćila da „ukoliko su podaci dovoljno snažni da potvrde „kvalitet, sigurnost i efikasnost“, onda bi mogla odobriti vakcinu na sastanku zakazanom za 12. januar, prenosi AP.
(Vijesti.ba / FENA)